• 《温暖的弦》大结局 张钧甯演技时尚感双双在线 2019-04-19
  • 尧都农商银行全力推进服务“三农”工作 2019-04-16
  • 我们没有足够的力量来威慑?人民中大多数肯定是不能再接受清式双赢的。俺很想尝尝历战总是赢家给咱准备的“后果”,这次不吃肯定会长到吃不吃由不得我。告诉世界:不要让我 2019-04-15
  • 驴友探险失足摔伤被困深山 消防官兵抬着担架蹚河救人 2019-04-15
  • 鸡毛作坊藏身小区内 居民用这个办法举报 2019-04-11
  • 冬日的火与冰 凤凰好书榜2017年12月榜发布(20本) 2019-04-11
  • 欧宝将会在今年推出全新GT概念车 2019-04-10
  • 六大工程培育发展新动能 2019-04-10
  • 人民健康营养“识”堂 2019-04-08
  • 乌鲁木齐天山区设红榜黑榜每月考核辖区卫生 2019-04-08
  • 合成作战,营连长“无差别”竞技练指挥 2019-04-07
  • 卢靖姗穿蓝色吊带笑容甜美 和粉丝合影花式比心 2019-04-07
  • 4号线为端午节“加班” 2019-04-06
  • 建一座生长因子神秘王国——温州大学校长李校堃科研创新纪实 2019-03-16
  • “只想当官,不想做事”是当前官场存在的大问题。[上火][上火] 2019-03-16
  • 人Tau蛋白(Tau)ELISA检测试剂盒

    来源: 上海赫果生物科技有限公司   2018-11-16   访问量:1757评论(0)

    天津快乐十分奖金 www.smkgr.net >

    试剂盒性能

    1. 准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。

    2. 灵敏度:最低检测浓度小于1.0 pg/mL。

    3. 特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

    4. 重复性:板内变异系数小于10%、板间变异系数小于15%。

    5. 贮藏:2-8,避光防潮保存。

    6. 有效期:6个月

    免责声明

    1. 试剂盒仅供研究使用,不得用于临床实验或人体实验,否则所产生的一切后果,由实验者承担,本公司概不负责。

    2. 严格按照说明书操作,实验者违反说明书操作,后果由实验者承担。



    ,

    使用说明书

    检测原理

    试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被人Tau蛋白(Tau)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人Tau蛋白(Tau)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。

    样品收集、处理及保存方法

    1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

    2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。

    3. 细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。

    4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。

    5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

    自备物品

    1. 酶标仪(450nm

    2. 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

    3. 37恒温箱

    操作注意事项

    1. 试剂盒保存在2-8,使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用。

    2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。

    3. 预处理后的样本无需稀释,直接取10μL加样即可。

    4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。

    5. 所有液体组分使用前充分摇匀。

    试剂盒组成

    名称

    96孔配置

    48孔配置

    备注

    微孔酶标板

    12孔×8

    12孔×4

    标准品

    0.3mL

    0.3mL

    样本稀释液

    6mL

    3mL

    检测抗体-HRP

    10mL

    5mL

    20×洗涤缓冲液

    25mL

    15mL

    按说明书进行稀释

    底物A

    6mL

    3mL

    底物B

    6mL

    3mL

    终止液

    6mL

    3mL

    封板膜

    2

    2

    说明书

    1

    1

    自封袋

    1

    1

    注:标准品浓度依次为:240、120、60、30、15、0 pg/mL.

    试剂的准备

    20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按120稀释,即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。


    洗板方法

    1. 手工洗板:甩尽孔内液体,每孔加满洗涤液,静置1min后甩尽孔内液体,在吸水纸上拍干,如此洗板5次。

    2. 自动洗板机:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。

    操作步骤

    1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4。

    2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;

    3. 待测样本孔先加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL;

    4. 随后标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37水浴锅或恒温箱温育60min。

    5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。

    6. 每孔加入底物A、B50μL,37避光孵育15min。

    7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。

    结果判断

    绘制标准曲线:在Excel工作表中,以标准品浓度作横坐标,对应OD值作纵坐标,绘制出标准品线性回归曲线,按曲线方程计算各样本浓度值。